Description
Noms commerciaux : Nolvadex, Cesar
Noms chimiques : Citrate de tamoxifène
Voies d’administration : orale
Un médicament contenant la molécule de tamoxifène a été approuvé par la FDA pour la prévention et le traitement du cancer du sein. Il est également connu sous le nom de modulateur sélectif des récepteurs d’œstrogènes (SERM), qui agit comme un œstrogène faible qui entre en compétition pour un site sur le récepteur d’œstrogènes. Le tamoxifène est également connu sous le nom d’anti-œstrogène/bloqueur d’œstrogène car il inhibe l’activité de l’œstrogène conventionnel.
Le tamoxifène, comme tout autre médicament, a sa propre liste d’effets secondaires, c’est pourquoi je ne recommande pas de l’utiliser tout au long d’une cure de stéroïdes, mais plutôt de le réserver à une thérapie post-cure efficace (SCT). Parmi les effets secondaires, citons les lésions oculaires. Des études et des rapports ont fait état de cataractes, de lésions irréversibles de la cornée et d’opacités rétiniennes à un dosage de seulement 20 mg par jour. Je peux personnellement témoigner des effets graves du tamoxifène sur ma vision ; cependant, ils semblent disparaître en l’espace d’une semaine ou deux après l’arrêt de ce médicament.
La gynécomastie est une prolifération glandulaire d’une partie du sein causée par un équilibre altéré entre les androgènes et les œstrogènes, dans lequel les hormones du corps favorisent les œstrogènes. Il s’agit d’un effet secondaire courant de la prise de stéroïdes aromatisants fortement androgènes sans l’utilisation d’un inhibiteur d’aromatisation. En ce qui concerne la gynécomastie, le tamoxifène vous protège au niveau des récepteurs, mais pas suffisamment, sinon on ne verrait pas autant de cas de gynécomastie avec l’utilisation du tamoxifène. Cependant, pour les signes précoces de gynécomastie tels que les mamelons gonflés ou qui démangent, je trouve qu’il est très efficace et extrêmement important de commencer par le tamoxifène en attendant que des médicaments tels que l’Arimidex et le létrozole se stabilisent dans votre système. J’ai également constaté que ces premiers signes de gynécomastie disparaissent en quelques jours seulement après l’administration du tamoxifène.
Le tamoxifène se lie au récepteur cytosolique des œstrogènes dans l’hypothalamus (une partie du cerveau qui contient un certain nombre de petits noyaux), empêchant l’inhibition en retour par les œstrogènes, ce qui entraîne une stimulation de la GnRH, abréviation de l’hormone de libération des gonadotrophines. Ce résultat est obtenu en augmentant les niveaux d’hormone folliculo-stimulante (FSH), importante pour la spermatogenèse, et d’hormone lutéinisante (LH), également connue sous le nom de lutropine, qui est responsable de la production et de la libération de testostérone et qui, chez les femmes, aide à réguler le cycle menstruel et la production d’ovules (ovulation). Les effets du tamoxifène ne sont possibles que lorsque les niveaux d’androgènes sont suffisamment bas pour stimuler ces hormones. Veuillez donc vous référer à notre section sur le traitement post-cure pour connaître le moment exact de votre TCT. Le tamoxifène agit également différemment de l’HCG Pregnyl ou de l’Ovidrel synthétique (voir l’article sur l’hormone peptidique hCG) sur l’hormone lutéinisante, car l’hCG imite la LH, alors que le tamoxifène augmente la réponse de la LH à l’hormone de libération de l’hormone lutéinisante (LHRH), ce qui augmente ensuite la LH elle-même. Le tamoxifène est généralement administré à la dose souhaitée de 20 mg pendant un cycle de 30 jours après tous les cycles de stéroïdes anabolisants, même si vous pensez que l’arrêt et la suppression de l’axe hypothalamo-hypophyso-testiculaire (HPA) sont légers. Le tamoxifène agit également différemment de l’HCG Pregnyl ou de l’Ovidrel synthétique (voir l’article sur l’hormone peptidique hCG) sur l’hormone lutéinisante, dans la mesure où l’hCG Le tamoxifène imite la LH, alors que le tamoxifène augmente la réponse de la LH à l’hormone de libération de l’hormone lutéinisante (LHRH), ce qui augmente ensuite la LH elle-même. Le tamoxifène est généralement administré à la dose souhaitée de 20 mg pendant un cycle de 30 jours après tous les cycles de stéroïdes anabolisants, même si vous pensez que l’arrêt et la suppression de l’axe hypothalamo-hypophyso-testiculaire (HPA) sont légers. Le tamoxifène agit également différemment de l’HCG Pregnyl ou de l’Ovidrel synthétique (voir l’article sur l’hormone peptidique hCG) sur l’hormone lutéinisante, car l’hCG imite la LH, alors que le tamoxifène augmente la réponse de la LH à l’hormone de libération de l’hormone lutéinisante (LHRH), ce qui augmente ensuite la LH elle-même. Le tamoxifène est généralement administré à la dose souhaitée de 20 mg pendant un cycle de 30 jours après tous les cycles de stéroïdes anabolisants, même si vous pensez que l’arrêt et la suppression de l’axe hypothalamo-hypophyso-testiculaire (HPA) sont légers.
Des études menées sur des femmes utilisant le Nolvadex pour augmenter leur fertilité ont montré une augmentation moyenne de la conception d’environ 35 %. Une remarque importante à l’attention de nos participantes : n’utilisez pas de contraception à base d’œstrogènes pendant un cycle de tamoxifène. En effet, la contraception hormonale (la pilule), qui contient des œstrogènes, et le tamoxifène (SERM), qui est un anti-œstrogène, peuvent provoquer un conflit. Si vous utilisez le Depo-Shot Progesterone, il n’y a pas lieu de s’inquiéter, mais je ne vois aucune raison d’utiliser le Depo/Provera car vous retiendrez probablement suffisamment d’eau en fonction de la composition chimique de votre corps.
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