Description

Ingrédient actif

tamoxifène

Groupe pharmaceutique et thérapeutique

Agent antinéoplasique, anti-œstrogène

Action pharmacologique

Agent antinéoplasique. Le tamoxifène possède un spectre d’action pharmacologique combiné – à la fois antagoniste et agoniste des œstrogènes dans différents tissus. Chez les patientes atteintes d’un cancer du sein, le tamoxifène exerce principalement un effet anti-œstrogène dans les cellules tumorales en empêchant la liaison des œstrogènes aux récepteurs d’œstrogènes. Le tamoxifène, ainsi que certains de ses métabolites, entrent en compétition avec l’estradiol pour les sites de liaison sur les récepteurs cytoplasmiques des œstrogènes dans les tissus mammaires, utérins, vaginaux, antéhypophysaires et tumoraux à forte teneur en œstrogènes. Contrairement au complexe récepteur des œstrogènes, le complexe récepteur du tamoxifène ne stimule pas la synthèse de l’ADN dans le noyau, mais inhibe la division cellulaire, ce qui entraîne la régression et la mort des cellules tumorales.

Indications.

Cancer du sein chez les femmes ménopausées, cancer du sein chez les hommes après castration, cancer du rein, mélanome (contenant des récepteurs d’œstrogènes), cancer de l’ovaire ; cancer de la prostate en cas de résistance à d’autres médicaments.