Description

Caractéristiques du médicament

Altamofen est une préparation chimique de haute qualité. Le composant actif du médicament est la substance chimique citrate de tamoxifène. Son principal effet est d’augmenter le niveau de testostérone endogène. Il est produit pour le SCT sous forme de comprimés à ingérer. La concentration de la substance active dans chaque comprimé est de 20 mg. Produit par la société pharmaceutique indienne Alpha Pharma.

Qualités positives

Améliore le taux de cholestérol et réduit le risque de maladie cardiaque ;
Sans danger pour les organes internes ;
A un effet favorable sur le corps ;
Sûr pour une utilisation à long terme ;
Augmente les niveaux de testostérone.
Effets secondaires
Température ;
Chauve ;
Éruption cutanée ;
Fatigue ;
Constipation ;
Anorexie.
Utilisation
Il est recommandé de prendre 10 à 20 mg par jour. Veuillez consulter un spécialiste pour choisir un régime approprié.

VUE D’ENSEMBLE ET HISTORIQUE

Le Nolvadex (Tamoxifen) appartient à une catégorie de médicaments appelés modulateurs sélectifs des récepteurs œstrogéniques (SERM). Les modulateurs sélectifs des récepteurs œstrogéniques appartiennent à une classe de médicaments encore plus large, les anti-œstrogènes. L’autre sous-catégorie de médicaments de la catégorie des anti-œstrogènes est connue sous le nom d’inhibiteurs de l’aromatase (IA), tels que l’Aromasin (Exemestane) et l’Arimidex (Anastrozole). Les IA et les SERM font partie de la catégorie des anti-œstrogènes. Les inhibiteurs de l’aromatase diffèrent grandement des SERM par leur action et la façon dont ils traitent les problèmes de contrôle des œstrogènes. Avant d’entrer dans les détails, il faut d’abord dissiper le malentendu selon lequel les SERM, tels que le Nolvadex et le Clomid, servent à abaisser les niveaux d’œstrogènes.

Il s’agit d’une rumeur persistante au sein de la communauté des utilisateurs de stéroïdes anabolisants, qui a commencé à s’estomper récemment, mais qui persiste encore. Les SERM servent à bloquer l’action des œstrogènes sur les sites récepteurs du tissu mammaire en occupant les sites récepteurs à la place des œstrogènes, de sorte que les œstrogènes eux-mêmes ne peuvent pas y exercer leurs effets en se liant aux sites récepteurs. Inversement, les SERM agiront également comme des œstrogènes sur les sites récepteurs d’autres cellules dans d’autres régions du corps (le foie, par exemple, dans le cas du Nolvadex). Les SERM n’abaissent pas les taux d’œstrogènes circulant dans le plasma sanguin. Les inhibiteurs de l’aromatase éliminent la production d’œstrogènes en se liant à l’enzyme aromatase, qui est l’enzyme responsable de la conversion (ou aromatisation) des androgènes en œstrogènes, et en la désactivant.

Le Nolvadex est spécifiquement un SERM non stéroïdien appartenant à la famille des composés triphényléthyléniques qui présente à la fois des effets agonistes et antagonistes des œstrogènes dans l’organisme. Cela signifie que, bien que le Nolvadex puisse bloquer l’effet des œstrogènes au niveau cellulaire dans certains tissus, il peut renforcer les effets œstrogéniques dans d’autres parties du corps. Il peut s’agir d’effets positifs ou négatifs. Nolva exerce des effets œstrogéniques dans le foie, par exemple, ce qui, à toutes fins utiles, est un effet positif, car ses effets se traduisent par une modification positive des profils de cholestérol (ce qui est souhaité par de nombreuses personnes). Le Nolvadex pose problème surtout dans le tissu mammaire, où il agit comme un anti-œstrogène dans ce domaine (et un anti-œstrogène très puissant).

C’est là qu’il est utilisé en médecine, en tant que traitement de première intention chez les femmes atteintes d’un cancer du sein répondant aux œstrogènes. Il est même utilisé chez les femmes qui n’ont pas de cancer du sein, mais qui sont connues pour être dans une catégorie à haut risque (en raison de la génétique héréditaire ou autre) en tant que mesure préventive. C’est grâce à son application médicale que l’on peut facilement comprendre comment un tel composé pourrait facilement attirer la communauté des bodybuilders et des athlètes utilisant des stéroïdes anabolisants, car l’une des principales préoccupations des utilisateurs de stéroïdes anabolisants est celle des effets œstrogéniques causés par l’utilisation d’androgènes aromatisables (tels que la testostérone, le dianabol, la boldénone, etc.), plus précisément : la gynécomastie (le développement du tissu mammaire). Si la gynécomastie n’est pas contrôlée, elle peut se développer et croître au-delà d’un point réversible où la seule option pour l’éliminer est la chirurgie.

Le Nolvadex (Tamox) possède d’autres effets très souhaitables, tels que sa capacité à augmenter les taux circulants des gonadotrophines endogènes, l’hormone lutéinisante (LH) et l’hormone folliculo-stimulante (FSH), et par conséquent, à augmenter la production endogène de testostérone. Il s’agit là d’un parfait exemple des propriétés antagonistes et agonistes mixtes des œstrogènes du Nolvadex, qui bloque la capacité des œstrogènes à se lier aux récepteurs de l’hypothalamus. Il en résulte une manipulation de la boucle de rétroaction négative de l’axe hypothalamo-hypophyso-testiculaire (HPTA) et une augmentation de la production de gonadotrophines (les hormones qui signalent aux testicules de commencer ou d’augmenter la production de testostérone). C’est pour cette raison que le Nolvadex est considéré comme un composant absolument essentiel d’un programme PCT (Post Cycle Therapy) pendant les semaines qui suivent l’utilisation de stéroïdes anabolisants afin de restaurer la fonction de production endogène de testostérone. L’effet du Nolvadex sur ces aspects sera abordé en détail dans ce profil.

ICI a conçu et créé le Nolvadex (Tamixofen) en 1962 et l’a mis sur le marché des médicaments de prescription aux États-Unis peu de temps après. Il est intéressant de noter que le Nolvadex a d’abord été utilisé en médecine pour le traitement de la stérilité féminine. Cependant, après plusieurs essais cliniques, le Nolvadex s’est avéré très efficace dans le traitement des patientes atteintes d’un cancer du sein en 1971. En 1977, le Nolvadex a finalement été approuvé par la FDA pour le traitement du cancer du sein. En 1988, la FDA a approuvé l’utilisation du Nolvadex en tant que traitement préventif et mesure pour les personnes présentant un potentiel élevé de développement du cancer du sein, mais qui ne l’ont pas encore développé. Le reste appartient à l’histoire, et le Nolvadex et ses utilisations se sont répandus à l’échelle internationale depuis sa création, où des milliers et des milliers de marques et de génériques différents de Nolvadex ont été fabriqués et utilisés. AstraZenica a toutefois cessé la production du médicament aux États-Unis en 2006 et, bien que cette grande marque ne soit plus disponible aux États-Unis, le Nolvadex continue d’être utilisé comme médicament efficace contre le cancer du sein sous différentes marques génériques.

 

 

CARACTÉRISTIQUES CHIMIQUES DU NOLVADEX

Le Nolvadex (Tamoxifen) est un modulateur sélectif des récepteurs œstrogéniques (SERM) non stéroïdien qui possède à la fois des propriétés agonistes et antagonistes par rapport aux œstrogènes dans différentes parties du corps. Le Nolvadex appartient à une famille de composés connus sous le nom de composés triphényléthyléniques, dont fait également partie le Clomid (citrate de clomifène), qui est un composé très proche du Nolvadex.

PROPRIÉTÉS DU NOLVADEX
Il a déjà été établi que le Nolvadex, en tant que SERM, ne réduit pas les niveaux d’œstrogènes circulants dans le corps, mais sert plutôt à occuper les sites récepteurs dans le tissu mammaire afin que les œstrogènes eux-mêmes ne puissent pas se lier à ces récepteurs en raison de la plus grande force de liaison du Nolvadex. En termes simples, le Nolvadex agit essentiellement comme un “faux” œstrogène qui occupe les sites récepteurs du tissu mammaire. Par conséquent, l’œstrogène ne peut pas activer la transcription des gènes dans les cellules du tissu mammaire afin de provoquer une gynécomastie, et tout œstrogène existant qui s’est déjà lié aux sites récepteurs sera essentiellement “forcé” à quitter les sites récepteurs par le Nolvadex, qui occupera alors le site récepteur à sa place.

Il s’agit d’une nouvelle très prometteuse pour les personnes utilisant des stéroïdes anabolisants qui souhaitent éliminer et inverser la gynécomastie de formation dans ses premiers stades, ainsi que pour les personnes très sensibles à l’effet secondaire de la gynécomastie dû à l’augmentation des niveaux d’œstrogènes qui pourraient souhaiter utiliser le Nolvadex en tant que mesure préventive. C’est l’objectif principal et la fonction du Nolvadex, et c’est le principal effet désiré par les bodybuilders et les athlètes utilisant des stéroïdes anabolisants. Cependant, le Nolvadex ne servira pas à bloquer ou à réduire les autres effets secondaires œstrogéniques, car il ne sert qu’à bloquer l’activité œstrogénique au niveau du tissu mammaire (lorsque les principaux effets secondaires œstrogéniques sont concernés). Le Nolvadex ne sert pas (pas plus que les autres SERM) à réduire les ballonnements, la rétention d’eau, l’augmentation de la pression artérielle (résultant de la rétention d’eau) ou la formation d’acné – ce sont tous des effets secondaires résultant de l’augmentation des niveaux d’œstrogènes dans le plasma sanguin.

Citrate de tamoxifène (alias Nolvadex)

Nom chimique : (Z)-2-[4-(1,2-diphénylbut-1-ényl)phénoxy]-N,N-diméthyléthanamine
Poids moléculaire : 371,515 g/mol ou 563,638 g/mol (sel de citrate)
Formule : C26H29NO
Fabricant d’origine : ICI
Demi-vie : 5 – 7 jours (certains rapports vont jusqu’à 14 jours)
Temps de détection : 2 mois
Taux d’anabolisants : N/A
Classement androgène : N/A