Description

Description.

Comprimés recouverts d’une pellicule blanche ou légèrement jaunâtre, ronds, biconvexes, entaillés d’un côté, avec une surface lisse et uniforme.

1 comprimé.

citrate de tamoxifène 30,4 mg,

ce qui correspond à 20 mg de tamoxifène

Excipients : lactose monohydraté – 142,6 mg, glycolate d’amidon sodique – 20 mg, povidone – 5 mg, cellulose microcristalline – 49,6 mg, stéarate de magnésium – 2,4 mg.

Enrobage : colorant opadrai blanc – 5 mg (lactose – 1,8 mg, dioxyde de titane – 1,3 mg, hypromellose – 1,4 mg, polyéthylène glycol 4000 – 0,5 mg).

10 unités – emballages de contours cellulaires (3) – emballages en carton.

10 unités – paquets de cellules de contour (10) – paquets en carton.

Codes ATC

L02BA01 Tamoxifène

Groupes cliniques et pharmacologiques / Affiliation

Médicament anti-œstrogène avec effet antitumoral

Ingrédient actif

tamoxifène

Groupe pharmacothérapeutique

Agent antinéoplasique, antiœstrogène

Action pharmacologique

Agent antinéoplasique. Le tamoxifène possède un spectre d’action pharmacologique combiné – à la fois antagoniste et agoniste des œstrogènes dans différents tissus. Chez les patientes atteintes d’un cancer du sein, le tamoxifène exerce principalement un effet anti-œstrogène dans les cellules tumorales en empêchant la liaison des œstrogènes aux récepteurs d’œstrogènes. Le tamoxifène, ainsi que certains de ses métabolites, entrent en compétition avec l’estradiol pour les sites de liaison sur les récepteurs cytoplasmiques des œstrogènes dans les tissus mammaires, utérins, vaginaux, antéhypophysaires et tumoraux à forte teneur en œstrogènes. Contrairement au complexe récepteur des œstrogènes, le complexe récepteur du tamoxifène ne stimule pas la synthèse de l’ADN dans le noyau, mais inhibe la division cellulaire, ce qui entraîne la régression et la mort des cellules tumorales.

Indications.

Cancer du sein chez la femme ménopausée, cancer du sein chez l’homme après castration, cancer du rein, mélanome (contenant des récepteurs d’œstrogènes), cancer de l’ovaire ; cancer de la prostate en cas de résistance à d’autres médicaments.

Mode d’administration, traitement et posologie

Le régime posologique est déterminé individuellement, en fonction des indications, de l’état du patient et du régime thérapeutique anticancéreux utilisé.